參考消息網(wǎng)12月26日報道 英國科學(xué)家24日說，他們發(fā)現(xiàn)了與兒童發(fā)育障礙有關(guān)，能導(dǎo)致心臟缺陷、心臟病發(fā)作和智力低下的12種基因。

　　據(jù)法新社24日報道，這份研究報告發(fā)表在英國《自然》周刊上。該報告的作者說，這些基因是在采集1133名患有不明病因的嚴(yán)重疾病的兒童及其父母的基因組的過程中發(fā)現(xiàn)的。

　　他們寫道，“這些新涉及的基因?qū)⒖纱_診的兒童比例提高了10%”，因為人們可以由此確定導(dǎo)致這些兒童病癥的DNA變異。

　　高達半數(shù)有嚴(yán)重發(fā)育障礙的兒童得不到明確的基因診斷結(jié)論。部分障礙癥極端罕見，癥狀則因人而異。

　　目前正在進行的這個基因研究項目被稱為“解密發(fā)育障礙”項目，參與該項目的英國韋爾科姆基金會桑格研究所發(fā)表聲明說，準(zhǔn)確定位致病基因“是搜尋新療法的起點”。

　　這或許還有助于醫(yī)生了解為何有些人會出現(xiàn)發(fā)育障礙，并讓已育有患兒的父母了解自己的生育選擇。

　　該項目網(wǎng)站顯示，一些最常見的障礙癥包括發(fā)育問題、身體畸形以及學(xué)習(xí)和行為問題。癥狀可能包括癲癇、孤獨癥、精神分裂癥、身體畸形或發(fā)育遲緩。

　　尚不清楚是什么導(dǎo)致這些障礙癥背后的遺傳密碼出錯——部分變異遺傳自父母，其他則是首次出現(xiàn)在孩子身上。

　　絕大部分身體殘疾是先天的，但有一些是后天因受傷、感染、環(huán)境或其他因素導(dǎo)致的。

　　“解密發(fā)育障礙”項目的目標(biāo)是徹底分析1.2萬個家庭的基因數(shù)據(jù)。報告作者說，他們會與其他研究人員分享自己的發(fā)現(xiàn)，因為人們“在道德上有必要”幫助急需確診的家庭。

　　這份聲明說：“研究人員希望，該項目能吸引世界各地更多的臨床和研究項目將數(shù)據(jù)儲存進來，以準(zhǔn)確定位更多的導(dǎo)致發(fā)育障礙的基因，提高全世界的確診率。”