13 第十三次產(chǎn)檢

　　檢查項(xiàng)目 * 例行檢查。

　　* 基本測(cè)量。

　　* 觀察水腫。

　　時(shí)機(jī) 懷孕39周。

　　適合對(duì)象 第十三次產(chǎn)檢。

　　14 第十四次產(chǎn)檢

　　檢查項(xiàng)目 * 例行檢查。

　　* 基本測(cè)量。

　　* 觀察水腫。

　　時(shí)機(jī) 懷孕40周。

　　適合對(duì)象 第十四次產(chǎn)檢。

　　15 脊髓性肌肉萎縮癥SMA基因檢測(cè)

　　檢查項(xiàng)目說(shuō)明 根據(jù)統(tǒng)計(jì)，脊髓性肌肉萎縮癥帶原率約為3%，在國(guó)內(nèi)僅次於海洋性貧血，為第二常見(jiàn)的遺傳疾病。該項(xiàng)檢驗(yàn)相關(guān)簡(jiǎn)單，只需抽血即可。

　　優(yōu)/缺點(diǎn) 目前尚未有治愈的方法，因此，提早篩查，可避免出現(xiàn)遺憾，減少家庭巨大的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。

　　時(shí)機(jī) 隨時(shí)都可做，最好的時(shí)機(jī)為懷孕第10～14周或第一次產(chǎn)檢時(shí)。

　　適合對(duì)象 有脊髓性肌肉萎縮癥家庭史者。

　　費(fèi)用

　　16 絨毛膜穿刺采樣

　　檢查項(xiàng)目說(shuō)明 超聲波導(dǎo)引下，經(jīng)由子宮頸或腹部，以導(dǎo)管或細(xì)長(zhǎng)針，穿入胎盤組織內(nèi)，吸取少量的絨毛，可作為染色體、基因或酵素的分析，以診斷胎兒染色體或基因異常。

　　優(yōu)/缺點(diǎn) 可早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，但造成流產(chǎn)率高于羊膜穿刺。

　　時(shí)機(jī) 懷孕第9～12周。

　　適合對(duì)象 有特殊疾病之家族史者。

　　費(fèi)用

　　17 頸部透明帶篩查唐氏癥

　　檢查項(xiàng)目說(shuō)明 通過(guò)超聲波了解胎兒頸部后方的皮下積水空隙，測(cè)量皮膚和組織間的空隙厚度。有染色體異常或先天性畸形的胎兒，其頸部透明帶會(huì)增厚。

　　優(yōu)/缺點(diǎn) 可早期篩查唐氏癥的可能性，不過(guò)，篩查值仍有其不可靠性，并非百分之百準(zhǔn)確。

　　時(shí)機(jī) 懷孕第12～14周。

　　適合對(duì)象 建議懷孕早期的女性可檢查。

　　費(fèi)用

　　18 母血唐氏癥篩查

　　檢查項(xiàng)目說(shuō)明 利用抽血檢驗(yàn)?zāi)秆屑滋サ鞍准叭祟惤q毛膜促性腺激素，根據(jù)此二者算出胎兒為唐氏癥兒的危險(xiǎn)比率，再針對(duì)高危人群安排做羊膜穿刺檢查。

　　優(yōu)/缺點(diǎn) 唐氏癥是常見(jiàn)的胎兒染色體異常，通過(guò)此篩查可早期發(fā)現(xiàn)、及早處理。

　　時(shí)機(jī) 懷孕第15～20周。

　　適合對(duì)象 建議懷孕女性都應(yīng)檢查。

　　費(fèi)用

　　19 羊膜腔穿刺

　　檢查項(xiàng)目說(shuō)明 在腹部超聲波的導(dǎo)引下，利用特殊長(zhǎng)針，經(jīng)孕婦之腹部進(jìn)入羊膜腔，抽取少量的羊水。

　　優(yōu)/缺點(diǎn) 安全性高，一般不會(huì)增加母親早產(chǎn)、流產(chǎn)和胎兒異常的幾率。

　　時(shí)機(jī) 懷孕第16～21周。

　　適合對(duì)象 * 年齡30歲以上的高齡產(chǎn)婦。

　　* 前次懷孕有過(guò)染色體異常胎兒者。

　　* 母血唐氏癥篩查結(jié)果顯示為高危人群者。

　　費(fèi)用 1000元左右